ന്യൂഡല്‍ഹി: പന്ത്രണ്ടു വയസുമുതലുള്ളവര്‍ക്ക് ഉപയോഗിക്കാന്‍ കഴിയുന്ന ഇന്ത്യയിലെ ആദ്യ കൊവിഡ് വാക്സിനായ സൈകോവ് ഡിക്ക് ഈ ആഴ്ചയോടെ അടിയന്തര ഉപയോഗത്തിനുള്ള അനുമതി ലഭിക്കുമെന്ന് റിപ്പോര്‍ട്ട്.അഹമ്മദാബാദ് ആസ്ഥാനമായ സൈഡസ് കാഡില കമ്പനിയുടേതാണ് ഈ സൂചി രഹിത കൊവിഡ് വാക്സിന്‍.ജറ്റ് ഇന്‍ജക്ടര്‍ ഉപയോഗിച്ച്‌ അമര്‍ത്തി ചര്‍മ്മത്തോട് ചേര്‍ന്നുള്ള ശരീര കോശങ്ങളിലേക്ക് കടത്തിവിടുന്ന മരുന്നാണിത്. സ്മാള്‍ പോക്സിനെതിരെ പതിറ്റാണ്ടുകള്‍ക്ക് മുമ്ബ് കുട്ടികള്‍ക്ക് എടുത്തിരുന്ന അച്ചുകുത്ത് സംവിധാനം തന്നെയാണിത്.

മൂന്നു ഡോസ് വേണ്ടിവരും.രണ്ടു ഡോസുള്ള വാക്സിനും കമ്ബനി നിര്‍മ്മിക്കുന്നുണ്ട്. കുട്ടികള്‍ക്ക് സുരക്ഷിതമായ വാക്സിനാണെന്ന് കമ്പനി അവകാശപ്പെടുന്നു. അനുമതി കിട്ടിയാല്‍ ഇന്ത്യയില്‍ ഉപയോഗിക്കുന്ന കൊവിഡ് വാക്സിനുകളുടെ എണ്ണം അഞ്ചാവും.

കോവിഷീല്‍ഡ്, കോവാക്സിന്‍, സ്പുട്നിക് വി,ഒറ്റ ഡോസ് മാത്രമുള്ള ജോണ്‍സണ്‍ ആന്റ് ജോണ്‍സണ്‍ എന്നിവയാണ് മറ്റ് വാക്സിനുകള്‍. കൊവിഡിനെതിരെയുള്ള ലോകത്തിലെ ആദ്യ പ്ലാസ്മിഡ് ഡി.എന്‍.എ വാക്സിനും ഇതായിരിക്കും. ഡി.എന്‍.എ അധിഷ്ഠിതമായതിനെ മൂന്നാം തലമുറ വാക്സിനെന്നാണ് വിശേഷിപ്പിക്കുന്നത്. വൈറസിനെതിരെ പ്രതിരോധം സൃഷ്ടിക്കാന്‍ പ്ലാസ്മിഡ് എന്ന പകര്‍പ്പെടുക്കാത്തതരം ഡി.എന്‍.എ. തന്മാത്രയാണ് ഉപയോഗിക്കുന്നത്.

സൂചിക്ക് പകരം ജെറ്റ് ഇഞ്ചക്ടര്‍

മൂന്ന് ഡോസ്:28 ദിവസത്തിനുശേഷം രണ്ടാം ഡോസ്, 56 ദിവസത്തിനുശേഷം മൂന്നാം ഡോസ്
ജെറ്റ് ഇഞ്ചക്ടര്‍ ഉയര്‍ന്ന മര്‍ദ്ദം പ്രയോഗിച്ച്‌ ചര്‍മത്തോട് ചേര്‍ന്നുള്ള കോശങ്ങളിലേക്ക് വാക്സിന്‍ കടത്തിവിടുന്നു
സൂചി ഉപയോഗിച്ച്‌ വാക്സിന്‍ നല്‍കുമ്പോള്‍ കൈകള്‍ക്കുണ്ടാകുന്ന വേദന ഒഴിവാകും.പാര്‍ശ്വഫലങ്ങള്‍ കുറയും
1960കളില്‍ സ്‌മോള്‍ പോക്സ് വാക്സിനേഷന് ഈ സങ്കേതം ഉപയോഗിച്ചിരുന്നു.
മറ്റു വാക്സിനുകളെപ്പോലെ താപനില പ്രശ്നമല്ല. 2 – 8 സെന്റി ഗ്രേഡില്‍ സൂക്ഷിക്കാം
10 മുതല്‍ 20 കോടി ഡോസ് വാക്സിന്‍ ഉത്പാദിപ്പിക്കാനാണ് കമ്പനി ലക്ഷ്യമിടുന്നത്
വില പുറത്തുവിട്ടിട്ടില്ല.
കടപ്പാട് :ആഴ്ച്ച വട്ടം ഓൺലൈൻ

Johnson and Johnson’s (J&J) single-dose COVID-19 vaccine was on Saturday given approval for Emergency Use Authorisation (EUA) in India, making it the 5th COVID vaccine to get the clearance in the country.

The exact road map for making the vaccine available in Indian markets is still under discussion, confirmed Health Ministry officials. Responding to a specific query by The Hindu on the vaccine availability timeline Johnson & Johnson India spokesperson said: “While we look forward to meeting our delivery commitments it is premature for us to speculate on the timing of our vaccine deliveries.”

Union Health Minister Mansukh Mandaviya in a tweet announced that EUA had been granted to the vaccine and that India now had five EUA vaccines.

Drugs Controller General of India (DCGI) had allowed the emergency use of Covishield, Covaxin, Sputnik V and Moderna vaccines.

Earlier this week, NITI Aayog member (Health) Dr. V.K. Paul said the “Indian government is still in talks with Moderna and Pfizer on the indemnity issue to allow their vaccines into India. Moderna’s vaccine had earlier received the EUA, but is still not available in India.’’

J&J India spokesperson declined to speculate on the timing of their vaccine deliveries.

The Health Ministry has maintained that it is continuously working towards ensuring increased supply of COVID-19 vaccines and in a response given in the Lok Sabha during this session maintained that “COVID-19 vaccination protects from severe manifestation of disease and improving herd immunity and is accordingly likely to mitigate the impact COVID-19 may have with any future resurgence. Vaccines currently being utilized for immunization offer substantial protection again COVID-19 besides reducing severity of disease, hospitalization and deaths.’’

Handholding of makers
The Ministry stated that in order to improve vaccine accessibility, the manufacturers were being provided requisite handholding to increase production and newer vaccines were also being planned to be included in the immunisation activities, which will further improve the availability.

It further said the Central Drugs Standard Control Organisation (CDSCO) had granted permission to conduct the phase I clinical trial of intranasal adenoviral vector COVID-19 vaccine (BBV154) (in the age group of 18 and above) to Bharat Biotech International Limited, Hyderabad. Also so far as injectable vaccine for children was concerned, the CDSCO had granted permission to conduct clinical trials of vaccines in children to — Phase II/ III clinical trial to Bharat Biotech, Hyderabad (in the age group of 2 to 18) for Whole-Virion Inactivated SARS-CoV-2 Vaccine and Phase III clinical trial to Cadila Healthcare Ltd., Ahmedabad (in the age group of 12 yrs and above) for DNA-based vaccine.

“The outcomes of the clinical trials depend on data emerging from the trial for the purpose of its approval for launch in the country. Further, the CDSCO has not granted permission to conduct clinical trial of any imported COVID-19 vaccine on children in the country,’’ the Ministry noted.